Националната здравно-осигурителна каса (НЗОК) ще плаща лекарствата за хората, които имат рядката болест мукополизахаридоза. Това предвижда проект за промяна на Наредба 38, който е публикуван на сайта на Министерството на здравеопазването. Нормативът се очаква да бъде обнародван в Държавен вестник до края на следващия месец. След това медикаментите трябва да бъдат включени в позитивната листа от Комисията по цени и реимбурсация.
В момента в страната има диагностицирани четири деца с мукополизахаридоза. Три от тях са с тип 2, а едно е с тип 6. Лечението на всяко едно от тях за година ще струва между половин и един милион лева.
