Европейската агенция по лекарствата съобщи, че е решила днес да даде предварително одобрение на ваксината срещу ковид на "Модерна".
Ваксината получава одобрение за приложение на хора, навършили пълнолетие, се уточнява в съобщение на агенцията в Туитър. Процедурата предвижда Европейската комисия, съгласувано с държавите от ЕС, да издаде разрешение за достъп на този препарат до пазара.
Агенцията по лекарствата добави, че ваксината е била използвана в проучване, включващо около 30 000 души, в което е показала ефикасност от около 94,1%.
"Тази ваксина ни предоставя още един инструмент за преодоляване на настоящата извънредна ситуация. Това е доказателство за усилията и ангажираността на всички участващи, че имаме тази втора положителна препоръка за ваксина по-малко от година след обявяването на коронавирусната пандемия от страна на Световната здравна организация", заяви изпълнителен директор на EMA Емер Кук.
В края на декември миналата година европейската лекарствена агенция одобри ваксината на "Пфайзер". С днешното решение и очакваното потвърждение от ЕК в ЕС ще бъдат достъпни две ваксини срещу новото заболяване. ЕС договори досега доставката на 300 млн. дози за тази година от ваксината на "Пфайзер", както и на 80 млн. дози от "Модерна", с възможност за поръчка на още 80 милиона.
