Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че е достигнала до заключение, че ваксината срещу коронавируса на "АстраЗенека" е безопасна и ефективна. На извънредна пресконференция беше уточнено, че проверката по случаите на тромбози, получени след поставянето на препарата, продължава.
Заради случаи на специфичен вид тромбози, докладвани в няколко страни от Европейския съюз, редица държави спряха употребата на ваксината до произнасянето на регулатора.
Директорът на агенцията Емер Кук поясни, че тежките случаи не са неочаквани, когато милиони биват ваксинирани. Ваксината не води до повишен риск от тромбози, не е установен проблем с конкретна партида. Сред ваксинираните европейци случаите са по-малко, отколкото е обичайната им честота сред населението. Но от ЕМА не могат напълно да изключат връзка между ваксината и кръвните съсиреци. Затова проучването продължава. ЕМА се отнася много сериозно към тези случаи и ще направи допълнително разследване, като ще бъдат поканени специалисти в областта на образуването на такива тромбози, каза Кук.
Тя поясни, че оценката е според наличните досега доказателства. "Не можем да установим ясна връзка между ваксината и тромбозите", добави директорът на ЕМА. Предстои занапред в листовките на ваксината да се уточнява, че образуването на кръвни съсиреци е сред възможните въздействия от препарата.
Засега няма достатъчно данни за установяване дали ваксината е причина за предизвикване на тромбоцинтопения и мозъчни тромбози, добави председателят на проверяващата комисия към ЕМА Сабине Щраус. Все още е рано да се определят специфични групи, които са изложени на повишен риск от тези редки тромбози, но все пак наблюдаваме, че този риск може би е по-висок при жените и по-специално при по-млади жени, допълни тя.
Агенцията проучва дали са по-чести и случаите при млади хора, които са изкарали безсимптомен COVID-19. Проучва се също връзка с тютюнопушенето.
До този момент има 4 одобрени ваксини в Европа и при всичките се следи внимателно за странични реакции, уточни Емър Кук.
