Родители на деца с болестта Муковисцидоза се събраха пред здравното министерство където подаряват рози на служителите на ведомството в знак на протест срещу липсата на адекватно лечение. Акцията е по повод Световния ден за борба с Муковисцидозата.
Комисията за защита от дискриминация излезе с решение, че министерството дискриминира страдащите от това заболяване, като не приема стандарт за лечението им и не изисква създаването на клинична пътека.
Муковисцидозата е генетично заболяване. То се предава задължително и от двамата родители. Болестта е най-разпространена сред бялата раса с честота на изява от 1:2000 до 1:4000 живородени деца.
Един от симптомите при децата е чести бронхити, съпътствани с трудно отшумяване и мъчителна кашлица. Друг много характерен белег на болестта е т.н. солена целувка – децата отделят много сол с потта си.
Детето не наддава на тегло и изглежда бледо. Ранното откриване на болестта, предопределя нейният ход и развитие. Липсата на клинична пътеки е основна пречка за нейното откриване и лечение.
