Експерименталната ваксина, разработвана от "Sanofi" ("Санофи") и "GSK" ("ГлаксоСмитКлайн") показа недостатъчна имунна реакция в клиничните изпитания, съобщиха световните информационни агенции.
Двете компании планират да започнат друго изследване догодина и се надяват да имат по-ефикасна ваксина до края на 2021 г.
Новината е разочароваща за ваксините, които разчитат на по-обичайна технология.
"Санофи" съобщи, че резултатите им показват "имунна реакция, сравнима с тази на пациентите, възстановили се от COVID-19 в групата от 18 до 49 години, но ниска реакция при по-възрастните вероятно заради ниска концентрация на антигена."
Очакваше се трета фаза от изпитанията на ваксината да започнат този месец. От "Санофи" казаха, че ще започнат изпитания от фаза 2b през февруари, след като изпитание с примати с подобрен антиген е показало по-добри резултати. При положителни данни, глобалните изпитания от трета фаза ще започнат през второто тримесечие на 2021 г., а документацията ще бъде предадена за одобрение пред регулаторните органи през втората половина от 2021 г.
Ваксината срещу COVID-19 на "Санофи" и "Глаксо" използва същата рекомбинирана протеинова технология като една от ваксините на "Санофи" срещу грип.
Двете компании щяха да са 14-ите, започнали трета фаза на изпитания в световен мащаб.
Австралия се отказа от изпитанията на собствена ваксина срещу Ковид-19, след като няколко участници в тестовете дадоха фалшиви положителни резултати за ХИВ, потвърди днес австралийският премиер Скот Морисън.
На основание на научни препоръки работата по ваксината, разработвана от Университет на Куинсланд и биотехнологичната компания Си Ес Ел (CSL), няма да може да продължи и препаратът вече няма да бъде част от плана за ваксинации на Австралия, каза премиерът, предаде БТА.
Австралийската ваксина бе една от четирите, които правителството се надяваше да използва. Постигнато бе споразумение за осигуряване на 51 милиона дози от ваксината.
Си Ес Ел подчертава, че никой от участниците в изпитанията не се е заразил с ХИВ.
В дизайна на ваксината университетските учени са включили малък фрагмент от протеин, получен от ХИВ вируса.
Макар учените да са потвърдили, че протеиновият фрагмент не представлява абсолютно никаква заплаха за здравето на хората, на които е поставена ваксината, те са установили частично образуване на антитела в отговор на този фрагмент. Поради това има потенциална възможност някои скрийнингови тестове за ХИВ, при които се търсят такива антитела, да бъдат повлияни и това да доведе до неверни положителни резултати, уточни министърът на здравеопазването Грег Хънт.
По думите му рискът от фалшиви положителни резултати за ХИВ е бил известен от самото начало.
Морисън посочи, че правителството е увеличило поръчките за други потенциални ваксини.
