Европейският съюз излезе с координиран отговор, за да помогне за справяне с настоящата криза. Финансирането на научноизследователски и иновационни проекти за намиране на лек за Covid-19 е жизненоважна част от този план.
Фокусът е върху разработването на профилактична ваксина за предотвратяване на заболяването и терапевтична ваксина за лечение. Въвеждат се ускорени регулаторни процедури, така че безопасни, ефективни и висококачествени лекарства да могат да бъдат пуснати на пазара възможно най-скоро.
Евродепутатите обаче настояват за по-широк достъп до лекарства на достъпна цена.
Изследвания и ваксини
ЕС инвестира сериозно в научни изследвания от началото на огнището: стотици милиони евро бяха мобилизирани в изследователски проекти за коронавирус чрез програмата на ЕС „ Хоризонт 2020 “. Безвъзмездните средства отиват за проекти, вариращи от диагностика, лечение, ваксини, епидемиология и готовност и реакция към поведението и социално-икономическите, производствените и медицинските и цифровите технологии.
Като част от стратегията си на ЕС за ваксините Covid-19 , Европейската комисия досега е постигнала споразумения с шест фармацевтични компании – AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfize, CureVac и Moderna – което ще позволи на държавите-членки да купуват ваксини веднага щом им бъде издадено разрешение за пазара.
След положителната научна препоръка от Европейската агенция по лекарствата и одобрение от държавите-членки, Европейската комисия даде условно разрешение за пускане на пазара на ваксината BioNTech и Pfizer на 21 декември 2020 г. Това проправи пътя за страните от ЕС да започнат да ваксинират от 27 декември. На 6 януари 2021 г. е разрешена втора ваксина, разработена от Moderna .
Комисията също така беше подготвила списък с ключови стъпки, които държавите-членки трябва да предприемат, за да бъдат готови бързо да разпространяват и разполагат ваксините, след като са готови.
Европейската комисия заяви, че е готова да ускори разрешаването на ваксината BioNTech и Pfizer, след като Европейската агенция по лекарствата я одобри . Това ще позволи на всички 27 държави от ЕС да започнат да ваксинират едновременно.
На 25 ноември Европейската комисия представи нова фармацевтична стратегия на ЕС, за да направи ЕС по-устойчив в бъдеще, който ще извлече поуки от настоящата криза.
Европейска агенция по лекарствата: Стъпки за оценка и одобрение на ваксини Covid-19
1.Заявление за разрешение за пускане на пазара: разработчиците на ваксини представят резултатите от всички тестове на регулаторните органи в Европа по лекарства
2.Експерти от Европейската агенция по лекарствата извършват научна оценка на ваксините
3. Пандемичната работна група на агенцията дава възможност на страните от ЕС и Комисията да предприемат бързи и координирани регулаторни действия по разработването, безопасността и мониторинга на леченията и ваксините Covid-19
4. Европейската комисия прави преглед на научното становище на агенцията и дава разрешение за търговия в целия ЕС
5. Националните власти вземат решение за въвеждането на одобрени ваксини и политики за ваксинация
