Руският фонд за директни инвестиции е подал заявление за регистрация на ваксината "Спутник V, в Европейския съюз и то е получено в Брюксел, съобщиха от фонда пред РИА Новости.
На 19 януари Агенцията по лекарствата на ЕС проведе научна консултация за разработчиците на ваксината, след което стана възможно да кандидатства за регистрация. Фондът го направи десет дни по-късно – на 29 януари.
Във вторник обаче еврорегулаторът заяви пред РИА Новости, че искането все още не е получено. Сроковете за одобрение за европейския пазар може да бъдат обект на обсъждане след постъпването на такова заявление.
Ако бъде издадено и одобрено от Европейската комисия условно разрешение за пускане на пазара, руската ваксина може да бъде централно доставена на ЕС. Още преди да се появят първите одобрени ваксини, Европейският съюз реши да ги закупи централизирано и бяха подписани договори с шест производители.
Европейският съюз трябва за получи от Pfizer / BioNTech 600 милиона дози, от Moderna 160 милиона дози и от AstraZeneca до 400 милиона дози. Към момента те са разрешени на пазара на ЕС . Освен това ЕК е подписала договори за доставка на ваксини за ЕС от Johnson & Johnson , Sanofi-GSK, CureVac, но те все още не са подали заявления (J&J може да направи това в близко бъдеще).
Така страните от ЕС ще могат да получат над 2,3 милиарда дози антикоронавирусни ваксини. Има план да се ваксинират около 70% от европейците до края на лятото. Но през последните седмици ЕС срещна проблеми с доставката на лекарства от Pfizer / BioNTech и AstraZeneca. Закъсненията могат да променят амбициозните планове за ваксинация на Брюксел.
Haд 20 дъpжaви вeчe ca oдoбpили pycĸaтa вaĸcинa "Cпyтниĸ V" зa yпoтpeбa. Cpeд тяx ca cтpaтeгичecĸи пaзapи ĸaтo Индия и Бpaзилия, ĸaĸтo cтpaни oт Eвpoпeйcĸия cъюз ĸaтo Унгapия.
Дo мoмeнтa дaннитe пoĸaзвaт, чe тя имa eфeĸтивнocт oт нaд 90%. Meдиĸaмeнтът e paзpaбoтeн oт инcтитyтa "Гaмaлeи", a финaнcoвaтa пoдĸpeпa зa нaчинaниeтo e ocигypeнa oт cyвepeнния инвecтициoнeн фoнд нa cтpaнaтa.
