Европейската агенция по лекарствата обяви, че ваксината на AstraZeneca не предизвиква тромбоза. Регулаторът започна проверка заради няколко смъртни случая след поставяне на доза от препарата. Преди това редица европейски държави, сред които и България, замразиха временно имунизациите с ваксината.
На специален брифинг ръководителят на агенцяита Емер Кук заяви, че агенцията остава „твърдо убедена“ в ползите от коронавирусната ваксина на AstraZeneca.
Тя посочи, че няма индикации, че инцидентите с кръвни съсиреци, които са „много редки“, са причинени от ваксината, но експертите оценяват тази възможност.
"Доверието в безопасността на ваксините е от първостепенно значение и агенцията извършва оценка на всеки отделен случай“, каза още шефът на агенцията. Междувременно проверките и тестовете ще продължат.
Междувременно председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен би се ваксинирала с препарата наAstraZeneca, обяви говорител на комисията.
Той не можа да отговори дали ЕК би потърсила възстановяване на сумите по договора с този производител, ако Европейската агенция по лекарствата прецени, че ваксината не е достатъчно безопасна след задълбочената проверка на съобщенията за смъртни случаи. Производителите са отговорни за безопасността на ваксините, в отделни случаи отговорност може да се търси от държавата, която е купила препаратите, добави той.
По неговите думи всички държави от ЕС купуват договорените от ЕК ваксини на еднаква цена. Той допълни, че държавите не съгласуват с комисията решенията си за спиране на имунизацията с даден препарат. Говорителят поясни, че предвидените за ЕС общо 300 милиона дози ваксина срещу ковид до края на юни са "очакване", а не "цел".
