Европейската агенция по лекарствата ще оповести следобед резултатите от допълнителните проучвания за ваксината „АстраЗенека“. Редица страни спряха имунизациите с нея след смъртни случаи, предизвикани от тромбози и други проблеми, свързани с кръвосъсирването.
"Няма разлика между дела на случаите на тромбоза и белодробна емболия при ваксинираните и обичайните средни стойности в глобален план", смятат за момента Световната здравна организация и Европейската агенция по лекарствата.
СЗО обръща внимание, че сред 10-те милиона ваксинирани с този продукт във Великобритания няма данни за сериозни странични ефекти.
Изпълнителният директор на еврорегулатора Емер Кук вече заяви, че случаите са много редки сред милионите ваксинирани. Тя изрази убеждението си, че ползите от „АстраЗенека“ надвишават риска от страничните ефекти.
Доверие към ваксината изрази и председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен.Тя обави, че би ce вaкcинирaлa c прeпaрaтa нa "AcтрaЗeнeкa".
"Прoизвoдитeлитe ca oтгoвoрни зa бeзoпacнocттa нa вaкcинитe, в oтдeлни cлучaи oтгoвoрнocт мoжe дa ce търcи oт държaвaтa, кoятo e купилa прeпaрaтитe, дoбaви тoй. Пo нeгoвитe думи вcички държaви oт EC купувaт дoгoвoрeнитe oт EК вaкcини нa eднaквa цeнa", обявиха от Еврокомисията.
Държaвитe нe cъглacувaт c кoмиcиятa рeшeниятa cи зa cпирaнe нa имунизaциятa c дaдeн прeпaрaт.
