Китайските компании Синовак и Синофарм ще кандидатстват пред регулаторните органи за клинични изпитвания и спешна употреба на ваксини срещу мутиралия щам на коронавируса Делта. Новият вариант вече е идентифициран в 130 страни и региони по света, съобщи ТАСС.
"Синовак скоро ще изпрати заявления за клинични изпитвания и спешна употреба на срещу Гама и Делта щамовете пред регулаторните органи по света“, каза изпълнителният директор Ин Уайдонг. Същите планове обявиха и от компанията Синофарм.
Китайските вирусолози потвърждават, че изследванията продължават. През първата половина на годината няма нужда да се променя щамът във ваксините, тъй като все още не е ясно кой вариант ще стане доминиращ. Но това може да стане достатъчно бързо с подходяща подготовка.
До момента са одобрени четири китайски ваксини за навлизане на вътрешния пазар в Китай, а още три препарата са получили разрешение за спешна употреба.
В четвъртък, 5 август, Еврокомисията обяви, че страните от Европейския съюз сами да решат дали да ваксинират с трета доза. Решенията за реваксинация ще се вземат не от Брюксел, а от правителствата.
"Въпросът дали да се използва допълнителна, трета доза, която повишава имунитета, е от компетентността на държавите-членки на ЕС. Ние винаги подкрепяме решения въз основа на научни доказателства, като вземаме предвид становището на Европейската агенция по лекарствата“, обясни представител на ЕК и допълни, че институцията ще предостави на държавите блока достъп до необходимите препарати за реваксинация.
