Европейската агенция по лекарствата води преговори с Русия за ваксината срещу ковид "Спутник". Това съобщи днес говорител на Европейската комисия.
По неговите думи досега руската страна не е подала документи за осигуряване на достъп на препарата до пазара на ЕС. Миналата година ЕК уточни, че в ЕС ще бъдат допускани само ваксини, произведени в Европа. Комисията отбеляза, че отделните страни в ЕС могат да внасят и други ваксини, но нямат право да ги разпространяват извън своите граници, ако липсва одобрение от европейската лекарствена агенция. Досега в ЕС са одобрени само ваксините на "Пфайзер" и "Модерна", а до края на януари се очаква разрешение и за препарата на "АстраЗенека".
Говорителите на ЕК добавиха, че на предстоящото следващата седмица заседание на Европейския съвет ще бъде обсъдено предложението на Гърция за въвеждане на европейски удостоверения, с които да се улесни свободата на движение за ваксинираните срещу новата болест. Гърция предлага подобни "паспорти" да бъдат използвани за пътниците в гражданските полети.
Центърът "Гамалея", който разработи руската ваксина срещу Ковид-19 "Спутник V", ще поиска през месец март разрешение от здравното министерство за тестване на препарата върху деца, предаде ТАСС.
Изследването обаче няма да започне, преди завършването на третата фаза на изпитанията на ваксината при възрастните, което е запланувано за периода април – май.
Агенцията се позова на директора на центъра "Гамалея" Александър Гинцбург. "По повод изследването на ваксината върху деца водим активна работа по подготовката на документите. Надявам се до месец и половина-два тя да бъде завършена. След два месеца в най-добрия случай ще подадем документите в Министерството на здравеопазването за получаване на разрешение", заяви ученият.
По думите на Гинцбург дори и ако се получи разрешение, тестовете ще стартират едва след приключването на всички изпитания при възрастните.
А резултатите от наблюденията на третата фаза ще бъдат внесени в регистрационното удостоверение в периода април-май, поясни Гинцбург.
